Полученные положительные результаты эффективности и безопасности вакцины позволяют рекомендовать её применение для детей с 13-17 лет, а возможно и с 6-12 лет. Клинические испытания были проведены в 90 очагах заболевания. В 48 из них вакцинация проводилась сразу после диагностирования лихорадки, а в 42 – через 21 день. В первой группе никто не заболел, а во второй лихорадку диагностировали у 16 человек. Всего в тестировании добровольно участвовали 7651 человек.
На данном этапе Всемирная организация здравоохранения планирует использовать вакцину для ликвидации очагов заражения, а не для профилактических прививок. Осторожность в использовании вызвана тем, что во время испытаний не присутствовал эффект плацебо, что могло несколько завысить эффективность rVSV-ZEBOV.
