Снижение стоимости полного секвенирования генома было целью многих биотехнических и здравоохранительных организаций на протяжении многих лет. Прецизионная медицина, ищущая причины болезней в конкретных генетических мутациях, стала гораздо популярнее в последнее время. Но, несмотря на огромный приток финансирования, у ученых и медиков возникли проблемы с расшифровкой персональных генетических данных.
Для примера, люди болеющие диабетом, имеют не просто одну мутацию одного гена. У них может быть 20 или даже 100 мутаций, которые влияют друг на друга и могут варьироваться в зависимости от возраста, образа жизни и окружающей обстановки пациента.
Но для идентификации каждой маленькой мутации, необходима полная расшифровка генома конкретного человека. До сих пор это было слишком дорогое «удовольствие» для ученых. Ещё в 2001 году секвенирование генома стоило 100 млн. долларов. Снижение стоимости до 1000 $ сделает получение генома гораздо доступнее и предоставит исследователям необходимые данные для дальнейшего развития генетики и прецизионной медицины.
